НОЗЕФРИН 50МКГ/ДОЗА 18,0 СПРЕЙ НАЗАЛЬН ДОЗИР 120ДОЗ ФЛ
НОЗЕФРИН 50МКГ/ДОЗА 18,0 СПРЕЙ НАЗАЛЬН ДОЗИР 120ДОЗ ФЛ
Обзор
НОЗЕФРИН 50МКГ/ДОЗА 18,0 СПРЕЙ НАЗАЛЬН ДОЗИР 120ДОЗ ФЛ
Характеристики
показания | Сезонный или круглогодичный аллергический ринит у взрослых, подростков и детей с 2 лет; острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет в составе комплексной терапии; острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше; профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за 2–4 недели до предполагаемого начала сезона пыления); полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния, у взрослых (от 18 лет). |
противопоказания | гиперчувствительность к мометазону или к какому-либо из компонентов, входящих в состав препарата; недавно перенесенное оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки полости носа – до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления); детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах – до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита – до 12 лет, при полипозе – до 18 лет) в связи с отсутствием соответствующих данных. С осторожностью туберкулезная инфекция (активная или латентная) респираторного тракта; нелеченная грибковая, бактериальная, системная вирусная инфекция или инфекция, вызванная Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно применение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача); нелеченная местная инфекция с вовлечением в процесс слизистой оболочки полости носа. |
условия хранения | Хранить при температуре не выше 25 ?С. Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать! |
состав | 1 доза содержит: действующее вещество: мометазона фуроат – 50 мкг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза и карбоксиметилцеллюлоза натрия – 2000 мкг, глицерол – 2100 мкг, лимонной кислоты моногидрат – 200 мкг, натрия цитрата дигидрат – 280 мкг, полисорбат 80 – 10 мкг, бензалкония хлорид (раствор 50 %) – 40 мкг, вода очищенная – до 0,1 г. |
форма выпуска | Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза. 18 г (120 доз) во флаконе из пластмассы (полиэтилена низкого давления) с дозатором для назального применения в комплекте с колпачком. Один флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. |
срок годности | 3 года. Не применять по истечении срока годности. |
назначение | Детям по назначению врача |
передозировка | Симптомы Угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (может возникнуть в случае длительного применения ГКС в высоких дозах, а также при одновременном применении нескольких ГКС). Лечение Вследствие низкой системной биодоступности препарата (менее 1 % при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл), маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе. При необходимости лечение симптоматическое. |
применение при беременности и кормлении грудью | Соответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований препарата у беременных не проводилось. Как и при применении других назальных ГКС, мометазон следует применять при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного. Новорожденные, матери которых во время беременности применяли мометазон, должны тщательно наблюдаться на предмет возможности развития гипофункции надпочечников. |
производитель | Вертекс, Россия |
действующее вещество | Мометазон |
лекарственная форма | спрей назальный |
условия отпуска из аптек | По рецепту |
Оставьте отзыв об этом товаре первым!











