Цефекон Д суппоз. 0,1г №10 (3мес.-3лет)
Цефекон Д суппоз. 0,1г №10 (3мес.-3лет)
Артикул00000010469
Обзор
Цефекон Д суппоз. 0,1г №10 (3мес.-3лет)
Характеристики
показания | Применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет в качестве: жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела; болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в том числе: головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах. У детей от 1 до 3 месяцев возможен однократный прием препарата для снижения температуры после вакцинации, применение препарата по всем показаниям возможно только по назначению врача. |
противопоказания | Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес). С осторожностью Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период лактации, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов. |
условия хранения | В недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С. |
состав | Один суппозиторий содержит: Активное вещество: Парацетамол— 50мг, 100мг или 250мг; Основы для суппозиториев: Жир твердый (витепсол, суппосир)— дополучения суппозитория массой 1,25г. Цефекон®Дсуппозитории ректальные для детей по50мг,100мг или250мг. По5суппозиториев вконтурной ячейковой упаковке; две контурные ячейковые упаковки вместе синструкцией помедицинскому применению препарата помещают вкартонную пачку. |
фармакологическое действие | Фармакодинамика: Парацетамол обладает обезболивающим ижаропонижающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу вцентральной нервной системе, воздействуя нацентры боли итерморегуляции. Ввоспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола нациклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния насинтез простагландинов впериферических тканях обусловливает унего отсутствие отрицательного влияния наводно-солевой обмен (задержка натрия иводы) ислизистую желудочно-кишечного тракта. Фармакокинетика: Абсорбция высокая, быстро всасывается изжелудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации—30-60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Величина биодоступности удетей иноворожденных подобна таковым увзрослых. Метаболизируется впечени. Период полувыведения—2-3 часа. |
форма выпуска | Цефекон® Д суппозитории ректальные для детей по 50 мг, 100 мг или 250 мг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке; две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку. |
срок годности | 3года |
передозировка | Симптомы: втечение первых 24ч после приема— бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через12-48 чпосле передозировки. При тяжелой передозировке— печеночная недостаточность спрогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность стубулярным некрозом (вт.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект увзрослых проявляется при приеме 10г иболее. Лечение: введение донаторов SH-групп ипредшественников синтеза глутатиона— метионина через8-9 чпосле передозировки иN-ацетилцистеина— через 12часов. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется взависимости отконцентрации парацетамола вкрови, атакже времени, прошедшего после его приема. |
побочные действия | Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе. Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия. |
специальные указания | При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу. Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола. При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. |
Оставьте отзыв об этом товаре первым!














